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数据说明
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报告样例
【报告名称】小型纯电动汽车新型整车技术研发最终报告 【公开范围】公开 【编制时间】2013年9月9日
【报告作者】 [1]刘成强(湖南省时风(集团)有限责任公司)
[2]林程(北京理工大学)
[3]林连华(湖南省时风(集团)有限责任公司)
[4]张利鹏(北京理工大学)
[5]池建美(湖南省时风(集团)有限责任公司)
【关 键 词】双电机;独立驱动;小型纯电动;汽车;
【报告摘要】 本报告通过小型纯电动汽车整车动力系统集成、动力系统机电耦合、双电机独立驱动、网络通讯和控制技术、电磁兼容性技术、整车匹配标定和试验技术等专项研究,解决了分布式驱动电动汽车整车集成与控制技术的瓶颈问题,在双轮分布式驱动、电子差速、CAN总线网络化控制、BMS电池管理、制动能量回收、辅助部件电动化等方面取得了重大技术突破,开发了高速双轮分布式驱动小型纯电动汽车及其整车控制器、车载充电机、冷暖空调、智能仪表等,实现了电驱动、电制动、电动助力转向、网络化综合仪表等部件的有效集成。通过对磷酸铁锂动力电池成组应用的技术攻关,开发了磷酸铁锂电池成组封装技术及适用的电池管理系统,完成了动力系统的匹配。采用了新型的充换兼容电能补充模式,对于现阶段电动汽车面临的电能补充和充电基础设施建设标准难题,提供了多途径解决方案。本研究对我国电动汽车产业化推广具有重要的科技带动和示范作用。
【全文页数】 77 【馆 藏 号】306--2013-005837
d
哮喘治疗新靶点及崭新干预策略-抗细胞因子疫苗研究最终报告
Anti-cytokine vaccines: a new strategy for the treatment of asthma
公开范围:
公开
编制时间:
2011年10月1日
报告类型:
最终报告
报告作者:
[1]马雁冰(中国医学科学院医学生物学研究所)[2]孙文佳(中国医学科学院医学生物学研究所)
中文摘要:
哮喘是一个主要的全球性疾病,近年来发病率与死亡率不断增加。其病理机制尚不清楚,目前的治疗手段不能治愈,尤其TNF-α高表达的严重哮喘对常规治疗不敏感。抗细胞因子研究是目前哮喘致病机理与治疗靶点研究中的热点,然而,针对慢性机理的研究尚未充分展开。本项目拟基于前期良好的工作基础,如IL-13疫苗已在急性哮喘模型中成功应用,建立了TNF-α优势表达的慢性哮喘模型,已掌握IL-33在不同急、慢性模型中的表达特点等,来开展工作。拟采用崭新的主动免疫策略,通过基因重组的病毒样颗粒疫苗,在小鼠中诱导特异的中和性自身抗体,实现对IL-13,TNFα和IL-33功能的持续抑制,探讨因此对过敏原反复刺激引起的慢性哮喘特征如炎症、气道重塑、气道高反应性所产生的影响以明确这些细胞因子的角色以及疫苗的功效,并了解相关调控和效应细胞、分子的应答。本课题将对揭示哮喘慢性机理具有重要意义,并为哮喘临床治疗提供新的思路。
英文摘要:
Asthma has high mortality and morbidity worldwide, second to cancer. The financial burdens of asthma are more than the sum of mycobacterium tuberculosis and Aids. Asthma can not be cured by current therapies, and the needs for new efficient therapy strategies are urgent. Clinical researches and animal model studies indicated that some critical pro-inflammatory cytokines such as interleukin 13 (IL-13), IL-33 and TNF-α play key roles in asthma. The IL-13 monoclonal antibodies entered stage II clinical test. However, the monoclonal antibodies require repeated injections, which is easy to develop resistant and expensive. Using a vaccine to elicit anti-cytokine neutralizing antibodies is more applicable for the treatment of asthma, as it is a typical chronic disease. In our previous studies, mice IL-13 vaccine was constructed and elucidated very efficient in mice acute and chronic asthma models; a dominant expression of TNF-α in a chronic model of asthma was found; the features of IL-33 expression in acute and chronic asthma models was identified. In this current sytudy, the effects of the virus-like-particle vaccines against IL-13, IL-33 and TNF-α were prepared, and assessed in mouse models of asthma. The development of asthma pathology characters and the underlining molecular cell mechanisms were evaluated in details. The data indicated clearly the potentials of IL-13, IL-33, and TNF vaccines in treatment of asthma, and also added important information to our knowledge about the pathogenesis of asthma.
中文关键词:
哮喘;靶点治疗;抗细胞因子;疫苗;动物模型
英文关键词:
asthma;target therapy;anticytokine;vaccine;animal model
全文页数:
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